第八百十二章 他不是哑巴（1 / 2）
徐侠客没力气支棱脑袋，脖子软了下去，仰躺着时既使痛得用头撞墙，只死死咬紧了嘴里的布，并没有喊叫。
医护给徐侠客嘴里塞了一块防咬伤他自己的布，为了防止他疼痛时揪紧衣服勒到脖子，又帮他将上衣解开了两个扣子方便呼吸。
先做了最基本的处理措旋，一位男护才抱起徐侠客往病房跑。
黎照发觉有异时急驰着跑到了小师弟身边，陪着小师弟旁观护士们做急救处理，当护士抱起发病的孩子跑，小师弟也跟着小跑，他也跟着。
乐善跟着医护到了病房门口，没有跟进去，他怕跟进病房会妨碍医生叔叔和护士阿姨们救人。
小师弟个子还有点矮，黎照抱起小师弟，让他通过玻璃窗看病房内部的情形。
医护将徐侠客抱回病房，放他住的病床上躺着，再给吸氧，然后打了一针止痛针，也连上了监测仪器。
“小湿兄，小哥哥他很痛。”乐善隔着玻璃，看着大眼睛小哥哥被放床上时想打滚，然后是被医生和护士们按着打得针。
“大部分的疾病在发作时都是有疼痛的，只有少量几样病发作时没有明显的疼痛，所以呀，为了健康的体魄，要注意劳逸结合，作息规息，饮食得当。”
小师弟非常关心某个小朋友非常关心，对某个大眼睛的小朋友明显不同，黎照也不明白原因，却也不会多问。
乐善也没再问，只是守在门外看着。
徐侠客被打了一针，很快人就沉沉得睡了过去。
医生和护士守在病房，记录着数据，并抽了一筒血送去化验，守了足足半个钟，才离开病房。
医生终于出来了，黎照知道小师弟关心着里头的小朋友，问医生：“医生，请问小病人的情况怎么样？有没危险？”
“你们是新来的吧？徐小朋友是白血病者，有的白血病临床表现有全身疼痛的现象，每次发作全身疼痛难当，徐小朋友就是这样的，经常有间歇性的全身疼痛，以前间隔一个月以上才痛一次，现在差不多二十来天便会发作一次。”
血液科里的医生们对住院的小朋友不说了如指掌，基本都知道有哪些病人，徐侠客小朋友住院不短了，几乎人人都知晓他的病况。
“有没生命危险？”
“这个不太好说，徐小朋友全身疼痛的痛苦程度比其他病人更严重，随时都有可能伴随其他意外发生，他以前发作时有时血小板或血红蛋白会骤然降低，前两个月出现过一次因血小板骤降危及生命，幸好有爱心人士献了血小板才抢救回来。
而且，他每发作一次，身体极度虚弱，免疫力极差，也非常容易感染。因为没有髓源不能及时做移植手术，徐小朋友的情况随着时间推移只会越来越严重。”
“淞海市的医院也经常缺髓源？”黎照愕然，淞海市与首都市的医疗资源配置是国内最顶级的存在，所以每年有大量病人从全国各地赶往淞海市求医。
“缺，缺得很。”医生苦笑：“淞海市是一线城市没错，医疗资源配置也是最顶级的，可每年都有那么多的病人，骨髓、血小板、血液这些都是没法人工合成，是稀缺资源，需要爱心人士贡献。
移植骨髓要先配型，那是项大工程，不像验血那么简单，也不可能大范围的做配对，找有血缘的亲人配型是最快的，没有亲人配合，想找到相匹配的骨髓与大海捞针差不多。”
黎照懂了，也了解到了自己想知晓的，感谢医生为自己解惑。
医生还有照顾其他病人，没再多留，先行一步。
黎照抱着小师弟站在门外继续观察病房内的小朋友，某个小朋友住的是重症病房，共有三张床位，有一张床位上也有病人，另一张床位暂空。
过了一阵，之前做陪同的那位护士也终于找来了病房，因徐小朋友发病，在大厅的医护人员送徐小朋友去病房了，那边医护人手少了，她留在那儿帮忙照顾其他小病人。
护士找到了儒雅阳光的中青年先生和乐家小萌娃，陪着他们观察了病房内的小朋友几分钟，一起回医生办公室找乐小姑娘。
他们回到医生办公室时，没有见到人，听说小姑娘去神经科看诊去了，又找去神经科。
乐同学对黎先生非常放心，相信以黎先生的能力护住弟弟绰绰有余，所以在黎先生带了弟弟去转悠时，她并没有分出神识监听医院各处动静，任由师兄弟俩自由玩耍。
医院准备的资料非常详细，不仅有入院后记录的病状，有很多还有以往的病历记录，入院时间与曾经在哪治疗过病，家族人员是否有过相同的病史，他们能收集到的资料都有记录。
资料较多，就算她一目十行，也花了半个钟才看完，有十几个孩子的情况比较特殊，又特意咨询了医生。
也因此，在办公室消耗了大约将近一个钟的时间，然后才去现场看诊。
接待人员在小姑娘看资料时通知了各科安排病人或家属带孩子集合，做好看诊的准备，各科室要做准备，也需要一定时间。
根据各科室的反馈，神经科最先报备准备妥当，是以小姑娘去看诊时先去最先准备齐全的神经科。
神经类疾病是一大类疾病，包括的内容非常多，已经形成一门完善的学科，医学上称为神经病学。
收容中心收容的孩子，患神经类疾病的可不少，少儿癫痫、脊髓性肌萎缩症、脑炎、脑梗死、脊髓空洞症、抑郁性神经症、脊椎病等。
一共有四十多个神经类疾病的孩子，比较严重的有十一个，最严重的是一个脑梗死和一个脊髓性肌萎缩症，都在加护病房。
脊髓性肌萎缩症是罕见的遗传性的疾病，是属于基因方面的病，临床表现为四肢无力、运动落后。
婴幼儿时期发病的患儿，很大概率活不过2岁，目前有靶向治疗，但花费极为昂贵，一针要十几万的费用。
既合靶向治疗能控制住病，患儿在5、6岁后也需要坐椅，甚至也不能保证能让人活到成年。
脊髓性肌萎缩症被称为2岁以下婴幼儿的“头号遗传杀手”，很不幸的，收容中心就有两个患有脊髓性肌萎缩症的幼儿，一个已经父母遗弃在医院，另一个比较幸运，其父母还没放弃希望。
医护人员和一些患儿的父母将患儿带至了候诊大厅，当接待人员陪同杏林圣手到来，医护人员组织患儿家长们站到一边，只让患儿们或坐或躺的排成队等着小姑娘来看诊。
“哪位是专家？”
“穿古装的小姑娘是干什么的？”
家长们看到穿白大褂的大夫、护士和几个穿常服的人，簇拥着一个穿着袖子只到手肘位置的蓝色古装衣裙的小姑娘过来，十分诧异。
医护人员说有位专治疑难杂症的杏林国手来了医院，安排他们带孩子到大厅候诊，让他们激动得差点没喜极而泣。
刚刚医护人员也说专家来了，家长们伸长脖子张望，结果看到走来的人簇拥着一个看着就特别年少的小姑娘。
在他们的传统意识里，能当得起杏林国手之名的医生，肯定是有从业经验三十年以上的老专家，那类专家至少也超过了五十岁，是中老年人。
“那位穿半臂汉服的小姑娘就是杏林国手，千万别瞧着小姑娘年纪少就轻视她，癌症在她那儿也不算什么绝症，只要她愿意接诊，保证药到病除。”
医护人员小声解释了，又担心家长们担心孩子从而有过激行为，先给打预防针：“小姑娘是各一线城市大医院挤破脑袋想请都请不到的人，她目前基本只给军警或军警